Лизергиновая кислота легально Абакан

Систематическое (ИЮПАК) наименование: (6aR,9R)-N,N-diethyl-7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo-[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide

Категория препарата при беременности США: C (риск не установлен)

Способность вызывать зависимость Низкая

Лизергиновая кислота  — органическое соединение. Входит в состав ряда вырабатываемых спорыньей алкалоидов (т. н. эргоалкалоидов), из которых может быть выделена щелочным гидролизом. Полный синтез лизергиновой кислоты осуществлен Р. Вудвордом в 1953 . Характерное биологическое действие выражено у лизергиновой кислоты слабее, чем у алкалоидов спорыньи .

Диэтиламид d-лизергиновой кислоты, известный под названием ЛСД , попадая в организм, является конкурентным антагонистом серотонина  — одного из регуляторов центральной нервной системы . Сильный психоделик ; Применялся ранее при лечении некоторых психических заболеваний, после эпидемии в 1960-е годы уличного употребления психоделиков, использование в любых целях стало запрещено законами большинства стран. В частности, в России лизергиновая кислота и её производные внесены как прекурсоры в Список I (наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, оборот которых в Российской Федерации запрещён в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации).

Эргин (также известный как амид d-лизергиновой кислоты, LSA или LA-111). Психоактивные эффекты, испытываемые после употребления семян малой гавайской древовидной розы , обычно приписываются эргину (эффект сравним с ЛСД ).

lurkmo.re • lurkmore.co • lurkmore.net • IPv6.lurkmo.re • IPv6.lurkmore.to • friGate • Средства против цензуры • Пожертвования

ЛСД ( ЛСД-25 , LSD , фаш . Lysergsäurediethylamid , руск. ДЛК , кислота , acid , всего тысячи разных названий) — диэтиламид d-лизергиновой кислоты. Любимое вещество эстетов и хиппи .

Впервые LSD был синтезирован в 1938 году швейцарским химиком Альбертом Хофманном , а его психоактивные эффекты были открыты им же в 1943 году. Зачем он решил синтезировать его второй раз, он сам не знал [1] . Поскольку история сия забавна и поучительна есть, имеет смысл рассказать о ней детальнее. Как писал Хофманн в своей книге , психоактивность вещества была открыта ВНЕЗАПНО в так называемый День велосипеда (19 апреля 1943 года).

Лизергиновая кислота прущая тема!

© 2019 Твой ювелир · Копирование материалов сайта без разрешения запрещено
Все права защищены

Органическая кислота сложного строения, C 16 H 16 O 2 N 2 , содержащая остаток индола . Кристаллы с температурой плавления 238 °C. Входит в состав ряда вырабатываемых спорыньей алкалоидов (т. н. эргоалкалоидов), из которых может быть выделена щелочным гидролизом. Полный синтез лизергиновой кислоты осуществлен Р. Вудвордом в 1954 . Характерное биологическое действие выражено у лизергиновой кислоты слабее, чем у алкалоидов спорыньи .

Диэтиламид d-лизергиновой кислоты, известный под названием ЛСД , попадая в организм, является конкурентным антагонистом серотонина — одного из регуляторов центральной нервной системы . Обладает сильным галлюциногенным действием; применяется при лечении некоторых психических заболеваний.

Эргин (также известному как Амид d-Лизергиновой Кислоты, LSA или LA-111). Психоактивные эффекты, испытываемые после употребления семян Малой гавайской древовидной розы обычно приписываются Эргину (Эффект сравним с ЛСД ).

Систематическое (ИЮПАК) наименование: (6aR,9R)-N,N-diethyl-7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo-[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide

Категория препарата при беременности США: C (риск не установлен)

Способность вызывать зависимость Низкая

Лизергиновая кислота  — органическое соединение. Входит в состав ряда вырабатываемых спорыньей алкалоидов (т. н. эргоалкалоидов), из которых может быть выделена щелочным гидролизом. Полный синтез лизергиновой кислоты осуществлен Р. Вудвордом в 1953 . Характерное биологическое действие выражено у лизергиновой кислоты слабее, чем у алкалоидов спорыньи .

Диэтиламид d-лизергиновой кислоты, известный под названием ЛСД , попадая в организм, является конкурентным антагонистом серотонина  — одного из регуляторов центральной нервной системы . Сильный психоделик ; Применялся ранее при лечении некоторых психических заболеваний, после эпидемии в 1960-е годы уличного употребления психоделиков, использование в любых целях стало запрещено законами большинства стран. В частности, в России лизергиновая кислота и её производные внесены как прекурсоры в Список I (наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, оборот которых в Российской Федерации запрещён в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации).

Эргин (также известный как амид d-лизергиновой кислоты, LSA или LA-111). Психоактивные эффекты, испытываемые после употребления семян малой гавайской древовидной розы , обычно приписываются эргину (эффект сравним с ЛСД ).

Систематическое (ИЮПАК) наименование: (6aR,9R)-N,N-diethyl-7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo-[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide

Категория препарата при беременности США: C (риск не установлен)

Способность вызывать зависимость Низкая

Лизергиновая кислота  — органическое соединение. Входит в состав ряда вырабатываемых спорыньей алкалоидов (т. н. эргоалкалоидов), из которых может быть выделена щелочным гидролизом. Полный синтез лизергиновой кислоты осуществлен Р. Вудвордом в 1953 . Характерное биологическое действие выражено у лизергиновой кислоты слабее, чем у алкалоидов спорыньи .

Диэтиламид d-лизергиновой кислоты, известный под названием ЛСД , попадая в организм, является конкурентным антагонистом серотонина  — одного из регуляторов центральной нервной системы . Сильный психоделик ; Применялся ранее при лечении некоторых психических заболеваний, после эпидемии в 1960-е годы уличного употребления психоделиков, использование в любых целях стало запрещено законами большинства стран. В частности, в России лизергиновая кислота и её производные внесены как прекурсоры в Список I (наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, оборот которых в Российской Федерации запрещён в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации).

Эргин (также известный как амид d-лизергиновой кислоты, LSA или LA-111). Психоактивные эффекты, испытываемые после употребления семян малой гавайской древовидной розы , обычно приписываются эргину (эффект сравним с ЛСД ).

lurkmo.re • lurkmore.co • lurkmore.net • IPv6.lurkmo.re • IPv6.lurkmore.to • friGate • Средства против цензуры • Пожертвования

ЛСД ( ЛСД-25 , LSD , фаш . Lysergsäurediethylamid , руск. ДЛК , кислота , acid , всего тысячи разных названий) — диэтиламид d-лизергиновой кислоты. Любимое вещество эстетов и хиппи .

Впервые LSD был синтезирован в 1938 году швейцарским химиком Альбертом Хофманном , а его психоактивные эффекты были открыты им же в 1943 году. Зачем он решил синтезировать его второй раз, он сам не знал [1] . Поскольку история сия забавна и поучительна есть, имеет смысл рассказать о ней детальнее. Как писал Хофманн в своей книге , психоактивность вещества была открыта ВНЕЗАПНО в так называемый День велосипеда (19 апреля 1943 года).

Лизергиновая кислота прущая тема!

© 2019 Твой ювелир · Копирование материалов сайта без разрешения запрещено
Все права защищены

Систематическое (ИЮПАК) наименование: (6aR,9R)-N,N-diethyl-7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo-[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide

Категория препарата при беременности США: C (риск не установлен)

Способность вызывать зависимость Низкая

Лизергиновая кислота  — органическое соединение. Входит в состав ряда вырабатываемых спорыньей алкалоидов (т. н. эргоалкалоидов), из которых может быть выделена щелочным гидролизом. Полный синтез лизергиновой кислоты осуществлен Р. Вудвордом в 1953 . Характерное биологическое действие выражено у лизергиновой кислоты слабее, чем у алкалоидов спорыньи .

Диэтиламид d-лизергиновой кислоты, известный под названием ЛСД , попадая в организм, является конкурентным антагонистом серотонина  — одного из регуляторов центральной нервной системы . Сильный психоделик ; Применялся ранее при лечении некоторых психических заболеваний, после эпидемии в 1960-е годы уличного употребления психоделиков, использование в любых целях стало запрещено законами большинства стран. В частности, в России лизергиновая кислота и её производные внесены как прекурсоры в Список I (наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, оборот которых в Российской Федерации запрещён в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации).

Эргин (также известный как амид d-лизергиновой кислоты, LSA или LA-111). Психоактивные эффекты, испытываемые после употребления семян малой гавайской древовидной розы , обычно приписываются эргину (эффект сравним с ЛСД ).

lurkmo.re • lurkmore.co • lurkmore.net • IPv6.lurkmo.re • IPv6.lurkmore.to • friGate • Средства против цензуры • Пожертвования

ЛСД ( ЛСД-25 , LSD , фаш . Lysergsäurediethylamid , руск. ДЛК , кислота , acid , всего тысячи разных названий) — диэтиламид d-лизергиновой кислоты. Любимое вещество эстетов и хиппи .

Впервые LSD был синтезирован в 1938 году швейцарским химиком Альбертом Хофманном , а его психоактивные эффекты были открыты им же в 1943 году. Зачем он решил синтезировать его второй раз, он сам не знал [1] . Поскольку история сия забавна и поучительна есть, имеет смысл рассказать о ней детальнее. Как писал Хофманн в своей книге , психоактивность вещества была открыта ВНЕЗАПНО в так называемый День велосипеда (19 апреля 1943 года).

Систематическое (ИЮПАК) наименование: (6aR,9R)-N,N-diethyl-7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo-[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide

Категория препарата при беременности США: C (риск не установлен)

Способность вызывать зависимость Низкая